成都肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在成都，当您孩子的主治医生建议为后续用药方案寻找更多参考信息时。
- 在成都，如果您希望了解孩子对市面上多种靶向药物是否有机会使用时。
- 在成都，若您想评估孩子是否可能从免疫治疗中获益，并希望了解相关指标时。
- 在成都，当您希望了解某些特定化疗药物可能产生的反应和副作用风险时。
- 在成都，如果您希望从遗传角度，评估家族中其他成员的相关风险时。
- 在成都，当常规方案效果有限，您希望探寻更多个性化、精准的康复路径时。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次对您孩子血液中肿瘤相关基因的‘深度体检’。这项检测主要检查五个方面：第一，检测162个与实体瘤密切相关的基因，寻找可能指导使用靶向药的线索，比如基因的突变、缺失或重复。第二，分析两项重要的免疫治疗指标，帮助判断免疫疗法是否可能有效。第三，检测一组特定基因的状态，为使用某一类靶向药（PARP抑制剂）提供参考。第四，检查多个与化疗相关的基因位点，预测常见化疗药物的效果和可能出现的身体反应。第五，评估与遗传性肿瘤相关的基因情况。它能提供丰富的参考信息，但需要理解，基因信息是复杂的，检测结果需要由专业人士结合孩子的具体情况来解读，它是一项重要的参考，而非唯一的决定依据。
检测过程麻烦吗？
整个采样过程简单便捷。您只需要为孩子安排一次静脉抽血，就像常规的抽血检查一样，通常不需要空腹。整个过程只需要几分钟，可能会有轻微的针刺感。在成都，您可以联系合作的检测机构进行采样，或者根据机构指导，在本地医院完成采样后，将血液样本通过专业的冷链物流邮寄到检测中心。我们会提供完整的采样包和操作指南，确保样本在运输过程中的稳定性。
结果准确吗？安全吗？
我们采用目前国际主流的下一代测序（NGS）技术，具有较高的检测精度，能够识别血液中微量的基因变化。检测在符合严格标准的实验室内进行，确保操作流程的安全与规范。报告结果由资深专业人员进行分析和复核。请您知悉，任何检测技术都存在其局限性，血液检测有时可能无法完全捕捉到所有信息。如果检测结果未发现特定变化，或您对结果有疑问，可以咨询专业人士，他们可能会根据情况建议是否需要结合其他检查方式来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请确保孩子身体状况稳定，如有发烧等急性感染建议推迟。
- 抽血前是否需空腹，请务必遵循采样机构或邮寄套装的明确指引。
- 请仔细阅读并填写知情同意书，确保信息准确无误。
- 妥善保管好采样管上的条形码，这是样本的唯一身份标识。
- 采样后，请尽快按照指引将血液样本寄回，确保冷链运输。
- 收到报告后，建议您与孩子的专业人士共同解读，以便制定后续计划。
- 本检测为自费项目，价格为21840元，无法使用医保报销。
- 检测结果属于个人健康信息，我们会严格保密，仅用于约定的检测服务。
用户评价 (8条，均分4.9)
整体还行，抽血方便。但我个人觉得报告电子版的排版在手机上看起来有点费劲，字小，需要不停缩放滑动。对于主要用手机看报告的年轻人来说，可以再优化下移动端的阅读体验。内容我是认可的。
机构回复
非常感谢您提出的具体优化建议。我们已注意到移动端阅读的需求日益增长，产品团队正在着手优化电子报告在不同设备上的显示效果，力求带来更舒适的阅读体验。
检测速度超乎预期，6个工作日就收到电子报告了，应该是加了急？报告准确性方面，因为我是初治，没有历史数据对比，但主治医生审阅后认为结果可靠，逻辑自洽，直接基于报告确定了靶向药方案。目前服药一个月，复查效果不错。
机构回复
为您高兴！我们依据标本接收时间顺序优先处理，有时会快于平均周期。初治阶段的精准检测能为整个治疗开一个好头，听到您用药有效的消息是我们最欣慰的事。请定期复查，祝好！
我爸是胃癌晚期，身体扛不住组织活检，选了血液检测。从下单到最后收到报告，感觉隐私方面考虑得很周到。快递来的样本采集盒没有直接写产品名字，就写了个‘生物样本’，取报告的时候也核实了好几遍身份，不是本人根本拿不到。这种细节让我们家属很放心。
机构回复
非常感谢您如此细致的反馈！我们在样品运输和报告交付环节都特别设计了隐私保护措施，就是为了避免用户敏感信息的无意泄露。能为您父亲的诊疗提供便利且安心的服务，是我们的荣幸。祝叔叔治疗顺利！
本来是陪妈妈来做的，结果自己体检也查出个结节，医生建议查一下基因。预约过程很方便，顾问没有因为我只是结节就敷衍，反而很耐心地解释检测范围，说这个180+的套餐挺全面，不仅看用药，还能评估风险，让我安心不少。报告出来后续的解读电话也打得很及时。
机构回复
感谢您的信任。我们致力于为每一位用户，无论病情阶段，都提供清晰、全面的基因信息支持。很高兴我们的服务能帮助您更清晰地了解自身状况，后续有任何问题欢迎随时联系。
乳腺癌术后做的，想看看后续用药方向。最满意的是报告速度，从寄出样本到收到电子报告只花了7天，比我预想的快很多！报告很厚一本，里面有详细的基因变异解读和国内外用药推荐，我拿给主治医生看，医生也说信息很全，对制定术后治疗方案很有帮助。
机构回复
谢谢您的认可。我们深知术后患者对治疗指导的迫切需求，因此在保证分析深度的同时，持续优化流程提升出报告速度。能为您的康复之路提供助力，我们深感荣幸。
流程体验很好，隐私保护感觉是刻在骨子里的。就连微信小程序里查看进度，都需要二次验证。报告下载后，在专用阅读器里也不能复制和截图，防止不小心传播。虽然有点麻烦，但为了安全，我能接受。
机构回复
感谢您的理解与支持。‘麻烦’的背后正是我们为数据安全设置的多重保险。在便捷与安全之间，我们优先选择为您筑牢安全防线。很高兴得到您的肯定！
我妈妈是胃癌，医院推荐了你们。最让我满意的是抽血前的沟通，客服详细问了用药情况，提醒我们停药几天再抽血，避免影响结果。这种细节很贴心，让人觉得专业、靠谱。
机构回复
非常感谢您的细心观察和肯定。检测前的规范性指导至关重要，直接影响结果的准确性。我们的客服团队都经过专业医学培训，会持续做好前置沟通，确保每位用户的样本都符合要求。
检测是为了寻找跨癌种用药机会。报告里有个‘篮式试验’匹配功能很有新意，把我的基因变异和不同癌种相关的试验联系起来。解读医生也鼓励我不要局限于肺癌，可以关注那些基于分子分型的试验，打开了新思路。
机构回复
很高兴‘篮式试验’匹配功能对您有帮助。现代肿瘤治疗正朝着‘异病同治’的精准模式发展。我们持续更新此类信息，就是希望为患者开拓更多治疗可能性。祝您能找到合适的试验机会。
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